• Optimum Conditions of Freezing Lyophilization and Bioluminescence Activity Recovery for Environmental Applications Using a Recombinant Strain
  • Ko Kyung-Seok;Kim Myung-Hee;Kong In-Chul;
  • Geological & Environmental Hazards Division, Korea Institute of Geoscience & Mineral Resources (KIGAM);School of Construction and Environmental Engineering, Yeungnam University;School of Construction and Environmental Engineering, Yeungnam University;
  • 유전자 재조합 균주를 환경에 적용하기 위한 (동결) 건조 및 활성회복 조건 최적화
  • 고경석;김명희;공인철;
  • 한국지질자원연구원 지질환경재해연구부;영남대학교 건설환경공학부 환경공학;영남대학교 건설환경공학부 환경공학;
Abstract
Bioreporter bacteria, such as recombinant bioluminescent bacteria, have been used for the detection of specific compounds in complex environmental media. In this study, optimum conditions for the preparation and application of deep-freezed and Iyophilized recombinant bioluminescent strain KG1206 were investigated for the future application on contaminated environmental sites. Genetically engineered microorganism, Pseudomonas putida mt-2 KG1206, contains TOL plasmid and the plasmid inserted $P_{m}$, promoter on the upper part of lux gone in vector pUCD615, and m-toluate and benzoate are considered direct inducers for bioluminescence. Optimum conditions determined for the preparation and application of the deep-freezed and lyophilized strain were followings: cryoprotective agent (24% sucrose), lyophilization time (12 hrs), strain concentration ($OD_{600}=0.6$), reconstitution for freezed strain (quick reconstitution at $35^{\circ}C$), reconstitution for lyophilized strain ($3{\sim}6$ hrs exposure on LB medium), carrying conditions (keep at $20^{\circ}C$ after reconstitution). These results demonstrate the feasibility of deep-freezed or lyophilized state of genetically engineered bioluminescent strain for environmental usage.

Bioreporter 균주는 복잡한 환경매체의 특정 오염원 탐지를 위해 유용하게 사용되고 있다. 특히 발광 유전자 재조합 균주는 민감하고 배경에 의한 영향을 받지 않는 장점이 있다. 사용한 유전자 재조합 균주(Pseudomonas putida mt-2 KG1206)는 TOL 플라즈미드와 pUCD615 벡터에 $P_{m}\;promoter$가 삽입된 재조합 플라즈미드를 함유하고 있으며, 톨루엔 계열 및 중요 분해산물에 대해 분해와 함께 발광을 생산하는 특성을 갖고 있다. 본 연구에서는 균주 동결 및 동결건조 준비 및 적용과정에 필요한 다양한 조건들을 조사하여, 향후 환경매체에 적용하기 위한 최적 방법에 대한 프로토콜을 작성하였다. 조사한 최적 조건들은 다음과 같다. 동결보호시약(24% sucrose), 동결건조 시간(12시간), 균주 농도($OD_{600}=0.6$), 동결균주 활성회복($35^{\circ}C$에서 빠르게 해동), 동결건조 균주 활성회복(LB배지에 $3{\sim}6$시간 노출), 현장 운반 조건(활성 회복 후 $20^{\circ}C$ 정도의 실온). 본 연구 결과는 재조합 균주 환경 적용을 위해 필요한 균주 동결 및 동결 건조에 대한 중요한 자료들을 제시하고 있다.

Keywords: Genetically engineered microorganism(GEM);Bioluminescence;Deep-freeze;Lyophilization;TOL-plasmid;

Keywords: 유전자 재조합 균주;생물발광;동결;동결건조;TOL 플라즈미드;

References
  • 1. 공인철, 서혜영, 이건우, 김승현, 백성옥, 2003, 토양에 오염된 휘발성 유기화합물의 모니터링을 위한 발광 유전자 재조합 균주 이용 가능성, 대한환경공학회지, 25(4), 440-445
  •  
  • 2. 공인철, 2001, 생물발광 유전자 재조합 균주의 동결건조와 사용 방법 연구, 대한환경공학회지, 23(5), 789-796
  •  
  • 3. 서혜영, 2002, 토양에 오염된 휘발성유기화합물의 모니터링을 위한 발광 유전자 재조합 균주 이용, 영남대학교 석사학위논문, p.62
  •  
  • 4. 신창섭, 김기환, 원정일, 2001, PCB제조공정에서 발생하는 VOC를 처리하기 위한 흡착제의 흡착특성, 한국대기환경학회지, 17(1), 67-74
  •  
  • 5. 이영재, 신대윤, 이학성, 강병욱, 한종수, 2001, 광주지역 여름철 대기 중주야간 VOC농도특성, 한국대기환경학회지, 17(2), 169-177
  •  
  • 6. 이진흥, 김윤신, 류영태, 유인식, 1997, 석유화학단지의 휘발성 유기화합물로 인한 인체 위해도 평가에 관한 연구, 한국대기보전학회지, 13(4), 257-267
  •  
  • 7. Assinder, S.J. and Williams, P.A., 1990, The TOL Plasmid: Determinants of the catabolism of toluene and the xylenes, Adv. Microbiol. Phys., 31, 2-69
  •  
  • 8. Burlage. R.S., Palumbo, A.V., Heitzer, A., and Sayler, G., 1994, Bioluminescent reporter bacteria detect contaminants in soil samples, Appl. Biochem. Biotech., 45/46, 731-740
  •  
  • 9. Chatterjee, J. and Meighen, E.A., 1995, Biotechnological application of bacterial biolurninescenec (lux) genes, Photochem. Photobiol., 62(4), 641-650
  •  
  • 10. Gheena, R.L., 1994, Culture Preservation, In: P. Gerhardt et al.(ed), Methods for General and Molecular Bacteriology, American Society for Microbiology, Washington D.C., p. 278-292
  •  
  • 11. Gu, M.B., Choi, S.H., and Kim, S.W., 2001, Some observations in freeze-drying of recombinant bioluminescent Escherichia coli for toxicity monitoring, J. Biotechnol., 88, 95-105
  •  
  • 12. Holtel, A., Marques, S., Mohler, I., Jakubzik, U., and Timmis, K.N., 1994, Carbon source-dependent inhibition of xyl operon expression of the Pseudomonas putida TOL Plasmid, J. Bacteriol., 176(6), 1773-1776
  •  
  • 13. King, J.M.H., Digrazia, P.M., Burlage, B., Sanseverino, J., Dunbar, P., Larimer, F., and Sayler, GS., 1990, Rapid, sensitive bioluminescent reporter technology for naphthalene exposure and biodegradation, Science, 249, 778-781
  •  
  • 14. Miura, K., Inouye, S., and Nakazawa, A., 1998, The rpoS gene regulates OP2, an operon for the lower pathway of xylene catabolism on the TOL plasmid, and the stress response in Pseudomonas putida mt-2, Mol. Gen. Genet., 259, 72-78
  •  
  • 15. Morris, G.J., Coulson, G.E., and Clarke, K.J., 1988, Freezing injury in Saccharomyces cerevisiae: The effect of growth conditions, Cryobiology, 25, 471-482
  •  
  • 16. Nealson, K.H. and Hastings, J.W., 1979, Bacterial bioluminescence: Its control and ecological significance, Microbiol. Rev., December, 496-518
  •  
  • 17. Selifonova, O.S., Burlage, R.S., and Barkay, T., 1993, Bioluminescence sensors for detection of bioavailable Hg(II) in the environment, Appl. Environ. Microbiol., 59(9), 3038-3090
  •  
  • 18. Steinberg, S.M. and Poziomek, E.J., 1995, A review of environmental application of bioluminescence measurements, Chemosphere, 30(11), 2155-2197
  •  
  • 19. Tyagi, R.D. and Vembu K., 1990, Wastewater Treatment by Immobilized Cells, CRC Press, Boca Raton, p. 281
  •  
  • 20. Willardson, B.M., Wilkins, J.P., Rand, T.A., Schupp, J.M., Hill, K.K., Keirn, P., and Jackson, P.J., 1998, Development and testing of a bacterial biosensor for toluene-based environmental contaminants, Appl. Environ. Microbiol., 64(3), 1006-1012
  •  

This Article

  • 2006; 11(5): 43-50

    Published on Oct 31, 2006